在符合上海金桥公司注册要求的注册地址的情况下,处理贸易公司的食品

时间:2019-04-05 00:55:18 来源:济阳农业网 作者:匿名



现在在上海的注册医疗器械公司市场,许多想要注册二级和三级医疗器械公司的客户不了解当前的政策情况。市场上有各种各样的解释。一些代理商表示,现在上海医疗器械公司的注册仍需经过预先批准。首先检查医疗器械营业执照然后申请营业执照是错误的。从2014年6月起,将处理二级和三级医疗器械营业执照。该卡需要首先申请营业执照,而且只是一个许可后许可证。

陆经理:13761575120经理吕:13761575120

什么是二等医疗器械:

II类医疗设备指的是应该控制其安全性和有效性的医疗设备。包括X射线拍摄机,B超,显微镜,生化仪器等都属于II类医疗器械。

三种医疗器械有哪些:

这三种医疗设备是最高级别的医疗设备,它们是必须严格控制的医疗设备。它们是植入人体以支持和维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械,必须严格控制其安全性和有效性。仪器。

第2类,第3类医疗器械公司的注册要求:

1.公司法人,负责人,质量管理负责人,质量经理,检查员身份证,学历证书复印件,健康证明书和个人简历(质量管理负责人要求大学相关专业毕业生或以上,管理人员要求大专以上相关专业毕业,企业负责人需要有学位)

2.医疗设备制造商或分销商的营业执照复印件,医疗企业生产许可证复印件或营业执照(均需加盖公章),产品登记证明,登记表和附表的副本(附加封面公章)

3.注册地址必须是实际商业地址,并且该区域必须符合第二和第三类医疗器械营业执照的操作标准。

注意:所有上述材料必须经过制造商或经销商的明确复制。如果经销商授权,所有材料都需要转让授权。

陆经理:13761575120经理吕:13761575120

为2级和3级医疗器械公司注册一个简单的流程:1,检查名称

2,生产经营资料

3.提交营业执照

4.申请提交II类医疗器械,申请III类医疗器械的医疗器械许可证

备注:在医疗器械公司期间,相关人员(法人,股东,负责人,管理人员等)将被要求签署文件等。所有相关人员必须能够在现场签字!

陆经理:13761575120

问:930602622

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地址:上海市浦东新区外高桥保税区梅盛路27号淄博大厦308室

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